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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

孕期中通过妈妈血液检测宝宝22种常见染色体疾病,7天出结果,含保险的自费优生检测。

谁需要做这个检测?

  • 在昭通产检时,医生提示常规筛查存在临界风险或高风险的准妈妈。
  • 年龄达到或超过35岁,希望为宝宝健康增加一份安心保障的准妈妈。
  • 有不良孕产史,例如不明原因流产或曾生育过染色体异常宝宝的夫妇。
  • 担心有创检查风险,希望通过更安全方式了解宝宝染色体情况的准妈妈。
  • 家族中有染色体疾病史,希望进行针对性了解与评估的准妈妈。
  • 在昭通生活,对孕期宝宝健康非常关注,希望做更全面优生检测的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次对宝宝染色体的‘精密排查’。通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA信息,主要检查两个方面。一是最常见的染色体数目异常,即21、18、13号染色体是否多出一条(称为三体),这分别对应唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。同时也会检查4种性染色体(X和Y)数目异常。二是检查15种常见的染色体片段微小缺失或重复(CNV),这些变化可能导致特定的发育或健康问题。总共覆盖22种明确的染色体疾病。它能帮助您了解宝宝是否存在这些由染色体异常引起的遗传问题。需要了解的是,该检测主要针对这22种特定异常,并非覆盖所有遗传病,也不能检测出神经管畸形等结构异常。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、安全且无创。只需要像常规抽血一样,在昭通的合作服务点或通过邮寄采样盒,抽取您10毫升的静脉血即可。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程与普通体检抽血无异,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会由专业人员处理并送至实验室。您可以在昭通的家中或办公室等待报告,无需多次奔波。整个采样环节对身体和孕期没有任何额外负担。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于前沿的检测技术,对21、18、13号染色体三体的检测准确性很高,普遍报告检出率超过99%。对于其他染色体异常,因疾病类型和发生率不同,检出率也有明确数据,具体可参阅检测说明。其安全性是最大优势之一,仅需抽血,完全避免了有创操作相关的风险。如果检测结果显示为‘低风险’,通常表明宝宝患所检22种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果为‘高风险’,则提示需要进一步关注,这时医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告本身会包含保险信息,为您提供后续的咨询与诊断支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

价格2425元,是全部费用吗?后续还有没有其他收费?
您好,2425元是该项目在昭通的检测服务费用,包含了检测分析及报告解读。这是自费项目,不支持医保报销。费用一般不含采血费等极少数医疗机构可能单独收取的服务费,建议您预约时与采样点确认最终总费用。
如果我在外地,可以在当地采样然后寄过去检测吗?
这取决于检测机构的服务网络。部分机构支持在昭通以外的指定合作网点采样,样本由专业物流冷链送往中心实验室。您需要提前确认您所在地区是否在服务范围内。
2425元这么贵,万一检测结果不准,钱不就白花了?
该检测对目标疾病的检测准确性很高。您支付的费用购买的是专业的检测与风险评估服务。即便结果为低风险,也提供了重要的参考信息,并非白花。同时,项目包含的保险也是对可能情况的补充保障。此为自费项目。
男方(孩子爸爸)需要一起抽血吗?
不需要。这个检测只需抽取孕妇的静脉血即可,通过分析母体血液中游离的胎儿DNA来进行判断,无需父亲参与采样。
采样前需要空腹或者有什么特别的注意事项吗?
您好,本检测无需空腹,正常饮食即可。采样前请保持放松,无须特殊准备。具体注意事项,预约成功后会有更详细的指引发给您。

注意事项

  • 检测最佳孕周通常为12周以后,具体请依据个人情况及医生建议。
  • 若为多胎妊娠,检测前请务必告知,检测范围和准确性可能有所不同。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可,避免过度紧张。
  • 请确保在昭通提供的采样点信息准确,以便顺利预约或接收套件。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,充分了解检测内容、意义及局限性。
  • 收到报告后,建议携带报告至昭通的产检机构,由专业人员进行解读。
  • 妥善保管报告及保险相关凭证,以备后续需要时使用。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断,所有医学决策请与医生充分沟通。

用户评价 (9条,均分4.4)

杨** 已验证 双胞胎孕妈

检测后进入产检随访阶段,他们的客服竟然还会来回访,问我产检情况是否顺利,并提醒我注意保险权益的有效期。这种长线的关怀让人感觉很温暖,不是一锤子买卖。

机构回复

谢谢您的细心体会。我们关注的不止是一次检测结果,更希望陪伴您度过整个关键时期。后续有任何与检测相关的问题,我们依然乐意提供支持。

2026-03-1838人觉得有用
方** 已验证 备孕夫妻

服务流程和客服态度都没得挑,满分。唯一的小遗憾是,从样本送达实验室到出报告,等待时间比我想象中长了一点,那几天等得有点焦虑。如果能再稍微提速一下,就完美了。

机构回复

感谢您的五星认可与宝贵意见!报告质量是我们的生命线,有时因复检等流程确需更多时间。我们也在不断优化流程,努力缩短您的等待周期。

2026-03-1548人觉得有用
吴** 已验证 高危孕妇

本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠,但做完后发现多虑了。报告格式规范,数据详实,还有实验室的资质证书编号,一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了,体验很好。

机构回复

感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作,确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务,是我们的荣幸。

2026-03-1325人觉得有用
徐** 已验证 32岁孕妈

检测本身没得说,专业可靠。就是等待报告的那一周有点焦虑,虽然知道需要时间,但每天还是会不自觉刷好几遍页面。建议能不能在检测进行到不同步骤时,给用户发个进度提示,可能会缓解等待期的焦躁情绪。

机构回复

非常感谢您的认可与非常具体的建议!我们完全理解等待过程中的焦虑心情。您关于进度提示的建议非常好,我们已将其纳入服务优化清单,会尽快评估上线,以期提升您的体验。

2026-03-0835人觉得有用
孙** 已验证 30岁二胎

我们是做的第三代试管,胚胎移植前就关注染色体问题。这个PLUS项目报告很详细,不仅有核心的非整倍体结果,还对一些片段有额外注释。电话解读时,医生还主动问了我们夫妻的染色体情况,进行了更全面的关联分析,感觉专业性很强,钱花得值。

机构回复

感谢您的认可。对于试管家庭,我们深知胚胎染色体健康的重要性。我们的报告和解读会尽可能提供更全面的信息维度,辅助您和主治医生进行综合判断。祝您好孕!

2026-02-2332人觉得有用
孟** 已验证 32岁孕妈

作为备孕夫妻,我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做,结果出来很快,一切正常,给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读,对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。

机构回复

感谢您选择在孕前进行如此负责的检查!您关于报告内容的建议非常中肯,我们已反馈给医学团队,未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。

2026-03-0265人觉得有用
顾** 已验证 28岁孕妈

我是做IT的,对数据安全比较挑剔。下单前我研究了他家的隐私政策,明确写了数据加密传输、存储及访问日志留存,这些专业表述让我这个技术男觉得可靠,才下单的。

机构回复

遇上您这样的专业人士,是我们的荣幸。我们将隐私政策落到实处,并欢迎监督。技术是冰冷的,但用它来守护生命与隐私是有温度的。

2024-09-2424人觉得有用
韩** 已验证 试管妈妈

检测服务本身是专业的,这个肯定。给三星主要是因为我这边出报告的时间比客服最初预估的晚了一天,虽然提前电话通知了,但等待的滋味确实有点不好受。另外,报告解读是电话形式,我个人更喜欢面对面的交流。

机构回复

十分抱歉给您带来了不佳的等待体验,也感谢您的坦诚。关于检测周期,我们会进一步加强流程管理,力求预估更精准。对于解读方式,我们目前已提供多种渠道(包括线下门诊)供选择,欢迎您下次提前告知偏好。

2024-07-1835人觉得有用
漕** 已验证 孕中期

作为高龄产妇,最担心的就是宝宝健康和信息泄露。这次检测全程只用一个编号,连名字都是用代号,真的很安心。报告也是加密电子版,自己输入密码才能看,这种隐私保护让我觉得特别专业。

机构回复

感谢您的认可!我们深知孕期信息的敏感性,采用全程匿名化流程和文件加密技术,就是为了给每一位准妈妈最安心的守护。祝您和宝宝一切顺利!

2025-09-2723人觉得有用

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