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昭通万核医学检测中心

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4.7

6 条评价

5星好评
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4星好评
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其他
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好评率 66%

基于真实用户反馈

平台认证机构 隐私保护 报告全国通用 准时出报告
何**

何**

HPV基因分型 2025-05-10

做了HPV分型检测,结果是低危型,医生说不用太担心。检测过程比较快,工作人员也很专业。就是排队等了一会。

机构回复

感谢反馈,低危型HPV一般不需要特殊治疗,定期复查即可。

朱**

朱**

肿瘤早筛 2025-04-17

年过50做了多癌种早筛,结果都是低风险,总算放心了。检测过程就是抽了一管血,很简单。报告讲解服务也很好。

机构回复

感谢信任,建议每年定期复检,持续关注健康。

马**

马**

健康风险评估 2025-03-25

做了全面的健康基因检测,发现有高血压和糖尿病的遗传风险。现在开始注意饮食和运动了。感觉花这个钱值,相当于给健康买了个预警。

机构回复

感谢选择,了解遗传风险后通过生活方式调整可以有效降低发病概率。

杨**

杨**

药物基因组检测 2025-03-02

长期服药效果不好,做了药物基因组检测才知道是药物代谢慢型,医生调整了药物后效果好多了。这个检测太有必要了!

机构回复

感谢认可,药物基因组检测确实能帮助优化用药方案。

吴**

吴**

遗传病基因筛查 2025-02-07

做了地中海贫血基因检测,发现是轻型携带者,幸好提前知道了。遗传咨询师讲解得很详细,也给了后续生育的建议。

机构回复

感谢反馈,孕前基因筛查非常重要,后续我们会持续为您提供专业咨询。

黄**

黄**

NIPT无创产前检测 2025-01-15

35岁怀孕比较担心,做了NIPT结果是低风险,心里踏实多了。就是抽管血,完全不疼。报告出得也快,5个工作日就有了。

机构回复

感谢信任,NIPT技术成熟安全,祝您孕期顺利,宝宝健康。

以上评价均来自通过基因谷平台预约服务的真实用户。为保护用户隐私,评价人姓名已做脱敏处理。评价内容仅代表用户个人体验,供参考。

检测项目评价

4.7

130278 条评价

5星
73%
4星
26%
其他
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叶**
叶**已验证购买
肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)主治医生推荐2026-03-06

App里报告出来后,还有推送相关的健康资讯和临床试验信息,这个挺好,不是检测完就断了联系。虽然有些资讯暂时用不上,但感觉被持续关心着。

机构回复

谢谢您的留意!我们希望能成为您健康旅程中的长期伙伴,因此会根据报告提供相关的持续信息支持。您的关注让我们觉得这份努力值得。

63人觉得有用
万**
万**已验证购买
一管多筛·胎盘生长因子(PLGF)30岁二胎2026-02-17

我是高危产妇,咨询时问了很多PLGF结果异常怎么办。顾问没有回避,而是详细说明了结果异常后的医疗介入路径和注意事项,让我心里有了底,不至于盲目恐慌。这种负责任的咨询很棒。

机构回复

面对可能出现的结果,做好充分的知识和心理准备非常重要。很高兴我们的服务能为您提供这样的支持。请您放心,我们会一直为您提供专业帮助。

63人觉得有用
姜**
姜**已验证购买
妇科微生物检测34项慢性炎症2026-03-02

因为分泌物问题看过好几家医院,说法不一。朋友推荐了这个检测,算是“终极排查”。报告生成速度超乎想象,不到48小时。结果非常详细,把优势菌、致病菌、药敏列得明明白白,拿给医生看,医生都说这报告很有参考价值,直接采纳了。

机构回复

能为临床医生提供一份详尽、准确的参考报告,是我们最大的价值。感谢您和医生的信任,祝您早日痊愈!

56人觉得有用
夏**
夏**已验证购买
双样本-甲状腺癌组织17基因检测结直肠癌2026-02-13

从采样到出报告,专业性没得说。就是线上客服的响应速度有时不够快,特别是非工作时间。对于急切想了解进度的用户来说,等待回复有点着急。建议加强客服力量或设置更便捷的进度查询通道。

机构回复

非常感谢您指出我们的不足。我们已经关注到客服响应的问题,正在扩充团队并优化在线查询系统,力求为用户提供更及时、顺畅的服务体验。您的监督是我们进步的动力。

58人觉得有用
田**
田**已验证购买
肺癌-172基因(血液版)结直肠癌2026-02-26

之前做过组织活检,这次用血液做对比监测。最惊喜的是采血时用的是蝴蝶针(头皮针),特别细,几乎无感,对于需要反复监测的我来说是福音。配套的App功能也挺全,能看到历史报告对比趋势图。虽然血液检测有灵敏度限制,但作为无创动态监测手段,体验感确实拉满了。

机构回复

感谢您的分享!您提到的蝴蝶针(精密输液留置针)是我们为提升反复采血者舒适度特意选用的。很高兴我们的App对比功能能为您提供直观的趋势分析。我们会持续关注技术进展,提升血液检测的灵敏度。

44人觉得有用
江**
江**已验证购买
隐私亲子鉴定遗产继承2026-02-09

整体环境和服务确实专业,独立房间采样私密性好。但可能因为流程太严谨了,从到达到采样完成,花了差不多四十分钟,比我预想的时间要长一点,对于赶时间的人可能有点着急。

机构回复

感谢您的反馈和理解。为确保司法鉴定的规范性与样本的绝对可靠,我们的采样与核对流程确实需要一定的时间。未来我们会优化指引,让客户对耗时更有预期。

36人觉得有用
赵**
赵**已验证购买
单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测乳腺癌术后2026-02-22

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做检测。自己上网查了资料,发现这个产品覆盖的基因数挺多,尤其RNA融合检测对有些亚型很重要。虽然价格比我预想的高一点,但为了后续治疗不走弯路,还是觉得有必要做。结果对我选择内分泌强化治疗方案帮助很大。

机构回复

谢谢您的深度认可!您做了充分的功课,很高兴我们的检测能为您的精准治疗方案选择提供关键支持。融合检测确实对一些乳腺癌分型至关重要。祝您早日康复!

33人觉得有用
钟**
钟**已验证购买
髓母细胞瘤全外显子甲基化分型基因检测化疗前检测2026-03-07

我是体检异常后进一步检查的,心理压力大。隐私保护上,最打动我的是客服和解读医生都只问病情相关信息,从不探听我的职业、家庭等无关事情。解读时完全围绕报告,没有多余闲聊,这种专业的边界感让我感觉很受尊重,没有隐私被窥探的不适。

机构回复

感谢您的反馈。保护隐私不仅在于制度,也在于日常接触中的言行。我们的医学团队和客服都经过严格培训,恪守医学伦理和“最小必要”原则进行沟通。为您提供纯粹、专业的医学服务,是我们的职责。

30人觉得有用
龙**
龙**已验证购买
妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(胸腹水版)乳腺癌术后2026-02-18

我是体检发现CA125高,有少量腹水,为排除肿瘤做的。穿刺前签知情同意书时,医生把每项风险都解释得很通俗,没有吓唬人,而是客观告知,这种态度让我安心。检测结果排除了肿瘤,心头大石落下!

机构回复

恭喜您收获好结果!我们坚信,客观、清晰的沟通是建立医患信任的第一步。很高兴我们的服务能助您解除疑虑,祝您今后健康常伴!

67人觉得有用
侯**
侯**已验证购买
前列腺癌-132基因(组织版)-单T甲状腺结节2026-03-03

从采样到出报告,每一个环节都有短信提醒和进度查询,体验很顺畅。但最核心的还是报告本身,特别是‘治疗推荐’部分,区分了标准治疗、临床试验和新兴研究,证据等级标得清楚,方便和主治医讨论优先级。

机构回复

流程的顺畅是为了让您更安心地等待核心结果。治疗推荐的证据分级是我们报告的重点,旨在协助医患做出最理性的选择。感谢您全流程的认可!

57人觉得有用
蒋**
蒋**已验证购买
髓母细胞瘤919基因及甲基化分型检测主治医生推荐2026-02-14

家里老人做的检测,我们选择了上门采血。护士不仅专业,还特别有同理心,看到我们家属焦虑,主动介绍了不少检测相关的知识,语气平和让人安心。采样过程快速规范,临走还带走了医疗垃圾,非常周到。

机构回复

为行动不便的用户提供专业、周到的上门服务是我们的责任。我们的护士团队都经过严格的医疗技能和沟通礼仪培训。感谢您对我们服务细节的认可,祝老人身体健康。

22人觉得有用
白**
白**已验证购买
双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测结直肠癌2026-02-27

服务质量没得说,顾问有问必答。就是感觉预约高峰时段,电话偶尔需要多等一会儿才能接通。当然,接通后的服务是很好的。希望能在客服资源上再加强一下,减少等待。

机构回复

感谢您的肯定和中肯批评。对于电话接听等待问题,我们已关注到并正在计划增加客服排班,以提升高峰时段的接通效率,为您带来更及时的响应。再次感谢!

55人觉得有用
史**
史**已验证购买
4种常见遗传病筛查28岁孕妈2026-02-10

收到电子报告后,我发现里面有个PDF附件是专门给医生看的专业版。我产检时带过去,医生一看就说这个格式很规范,信息很全,省了他很多事。这种为后续医疗环节着想的细节设计,我觉得特别贴心,服务考虑得很周到。

机构回复

感谢您注意到了这个细节!我们设计不同版本的报告,正是为了兼顾用户理解和医疗专业用途,希望能成为您和医生之间有效的沟通工具。很高兴能得到您和医生的认可。

19人觉得有用
顾**
顾**已验证购买
胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T体检异常2026-02-23

作为第二次做基因检测的患者,这次是为了监测耐药情况。价格跟第一次差不多,但感觉技术进步了,分析维度更多。虽然目前结果没有全新的靶点,但清晰地解释了耐药原因,为医生换方案提供了关键依据。对于复发患者,这钱不能省。

机构回复

您说得对,动态监测对于耐药管理至关重要。很高兴我们的检测能清晰揭示耐药机制,为后续治疗决策保驾护航。请您继续保持信心!

55人觉得有用
易**
易**已验证购买
实体瘤-151基因(组织版)-单T靶向用药参考2026-03-08

公司体检发现肿瘤标志物异常,又有癌症家族史,心里一直不踏实。在医生建议下,我用手术切下来的组织做了这个151基因的筛查。报告出来很快,显示没有发现明确的致病性胚系突变,这让我松了一口气。虽然报告里有些意义未明的变异,但附录的解释和客服的电话解读都很耐心,告诉我定期随访观察即可,心里的大石头总算落地了。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康管理。对于有家族史的人群,基因筛查能提供重要的风险参考。我们很高兴报告结果能为您带来安心。对于意义未明的变异,我们提供解读服务是希望帮助您正确理解,避免不必要的焦虑。祝您健康!

39人觉得有用

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