昭通万核医学检测中心

做了HPV分型检测，结果是低危型，医生说不用太担心。检测过程比较快，工作人员也很专业。就是排队等了一会。

年过50做了多癌种早筛，结果都是低风险，总算放心了。检测过程就是抽了一管血，很简单。报告讲解服务也很好。

做了全面的健康基因检测，发现有高血压和糖尿病的遗传风险。现在开始注意饮食和运动了。感觉花这个钱值，相当于给健康买了个预警。

长期服药效果不好，做了药物基因组检测才知道是药物代谢慢型，医生调整了药物后效果好多了。这个检测太有必要了！

做了地中海贫血基因检测，发现是轻型携带者，幸好提前知道了。遗传咨询师讲解得很详细，也给了后续生育的建议。

35岁怀孕比较担心，做了NIPT结果是低风险，心里踏实多了。就是抽管血，完全不疼。报告出得也快，5个工作日就有了。

报告内容很专业，但对我这种非医学背景的肠癌患者（脑转移）来说，自己看有点吃力。好在解读服务很到位，老师用比喻的方式讲，比如把某个突变比作“一直踩油门”，一下就懂了。理解了以后，和医生沟通也更有底气。

检测后发现没有常见靶向药可用，当时很失望。但顾问在解读时重点分析了化疗和放疗的敏感性，以及一些新兴的细胞治疗方向，给了我们新的希望。他们没有因为结果不理想就草草结束，反而花了更多时间寻找其他出路。

售前咨询很热情，检测中也收到了进度通知。但报告出来后，我因为工作忙拖了一周才预约解读，他们也没再主动联系我提醒。虽然我自己联系后服务很好，但如果能对迟迟未预约解读的用户再多一次主动关怀就更好了。

整体服务很好，但报告里的预后分析部分我觉得有点过于简短和公式化，只给了几个统计数字，如果能结合我的具体年龄、身体状况给些更个性化的风险评估描述就更好了。不过顾问在电话里补充解释了一些。

我是二次手术前做的，想看看有没有新进展。售后跟进中，顾问特意问我主治医生是谁，并告诉我他们之前和该医院医生沟通过的一些案例（不涉及隐私），让我对医生是否熟悉这类检测更有底了。这种信息对接很有用。

等待报告的期间挺煎熬的，客服平台有查询进度功能，但更新不够实时。中间有两次是我主动问才告诉具体到哪步了。不过报告出来后一切都很顺利，解读老师水平很高。要是等待过程中的信息透明性能再强点就完美了。

检测服务本身和后续跟进的性价比我觉得还行。就是报告文件太大了，下载慢，而且全是专业图表，对于只想看结论的家属来说不够友好。虽然有一页摘要，但希望能有个更简单的“一页纸结论”，方便给家里老人或其他家属看。

我父亲被诊断为胶质瘤，手术前做了这个检测。出报告速度真的很快，从送样到拿到详细报告只用了7个工作日。报告里对IDH1和MGMT甲基化的结果分析得特别清楚，医生直接根据这个确定了后续治疗方案，省去了很多纠结的时间。

作为肺癌家属，给妈妈做的脑转移灶检测。对比了原发灶的报告，基因突变结果完全吻合，准确性让我们很放心。报告里还提到了针对转移灶可能的靶向药建议，虽然有些专业名词看不懂，但线上的遗传咨询师很快给解释清楚了。

体检发现颅内占位，心里特别慌。做这个检测主要是想弄清楚性质。报告出来很快，但更让我印象深刻的是准确性。检测出BRAF V600E突变，结合病理最终确诊为毛细胞星形细胞瘤，一个预后较好的类型，心里一块大石头落地了。报告是精准医疗的第一步。

为了二次手术前评估做的检测。时间很紧，客服帮忙协调加急了。报告不仅按时出，里面关于肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI）的结果，给医生提供了是否用免疫治疗的扎实依据。这种全面性在关键时刻太有用了。

我本人是结直肠癌患者，发现脑转移后做了这个检测。报告速度快，而且和肠癌原发灶的检测结果能对照上，显示了高度的一致性。这让我相信检测是可靠的，医生也根据新出现的突变调整了治疗方案。

老公确诊胶质母细胞瘤，化疗前做的检测。最看重的是速度，因为我们想尽快开始治疗。从寄出样本到拿到报告，整个过程都有短信提示，心里有底。报告里的MGMT启动子甲基化结果是阴性，虽然结果不理想，但医生说了，这避免了无效化疗，也是重要信息。

作为肝癌家属，父亲脑部发现新病灶，医生建议做基因检测看是否是转移。检测结果很快出来，显示是独立的原发性脑瘤，和肝部的基因特征完全不同。这个准确的区分太重要了，直接决定了完全不同的治疗路径，没有走弯路。

病理报告不典型，医生建议加做基因检测辅助诊断。212个基因覆盖面很广，报告一周多就拿到了。根据检测出的特定基因融合，最终明确了是一种罕见的儿童型脑肿瘤，诊断一下子清晰了。准确性没得说，为后续治疗指明了方向。