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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个基因突变,帮助判断是否适合靶向治疗并指导用药。

谁需要做这个检测?

  • 在昭通经影像检查发现肺部有疑似结节,希望辅助明确诊断的朋友。
  • 已确诊肺癌,需要寻找合适靶向药物进行治疗指导的朋友。
  • 正在进行靶向治疗,想要了解疗效或监控是否有新耐药突变的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康非常关注,希望进行全面评估的朋友。
  • 在昭通考虑选择或更换治疗方案前,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 常规检测未发现突变,但仍对靶向治疗抱有期望,希望进行补充检测的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比是给血液做一次高灵敏度的‘基因巡逻’。它专注于从您的血液中寻找微量的肿瘤基因信号(ctDNA),检查与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR, ALK, ROS1等)是否存在特定突变。通过分析这些基因的‘变化’,可以帮助判断肿瘤的特性,为判断是否适合使用针对特定基因突变的靶向药物提供关键依据,同时也能用于了解治疗效果和预后情况。它的一大优势是只需抽血,无需组织穿刺,方便易行。但需要了解的是,血液中ctDNA的含量有时可能很低,存在一定的假阴性可能。当检测结果为阴性但临床高度怀疑时,仍建议结合组织检测等其他方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单,就像一次普通的抽血检查。不需要特地空腹,您可以在方便的时间前往昭通的合作采样点。专业的护士会为您采集10毫升左右的全血,整个过程大约只需要几分钟,只有轻微的针刺感。采集后的血样会由专人负责冷链运输至实验室进行分析。您也可以选择通过官方指定的物流服务邮寄血样,在家中即可完成采样预约,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业界广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对上述12个基因的目标区域进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测本身仅对血液样本进行分析,无创且安全。实验室遵循严格的质量控制标准以确保结果可靠性。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液中肿瘤DNA的含量会受多种因素影响。如果检测结果为阴性但您或您的医生仍有疑虑,这可能意味着血液中暂时未检测到信号,并不完全排除突变的可能性。此时,可以与专业人员进一步沟通,探讨是否需要结合其他检查方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有肺癌患者都需要做这个检测吗?
并非所有患者都必须做。它尤其推荐给非小细胞肺癌患者,特别是考虑进行靶向治疗或需要明确基因分型的患者。具体是否需要,请您的主治医生根据您的病理类型、分期和治疗方案来综合判断。
拿到报告后,我自己能看懂吗?
检测报告包含专业结果部分和通俗解读部分。基因突变列表、丰度等专业数据可能不易理解,但报告会提供结论性的解读,明确指出是否检出相关基因突变及其意义,并附有后续建议。如有疑问,可以咨询您的健康顾问。
这个价格包含几次抽血?如果一次没测出来要重测,还收费吗?
您好,标准价格对应单次采血和检测。万一因极其罕见的样本质量问题导致检测失败,机构通常会安排免费重测一次。但如果是常规检测完成后需要再次监控而重新抽血,则属于新的检测项目,需要再次付费。
如果第一次检测结果没发现突变,但症状还在,需要隔段时间再复查一次吗?
有可能需要。这取决于医生的判断。血液中ctDNA含量有时较低,可能导致假阴性结果。如果临床高度怀疑但首次检测阴性,医生可能会建议在病情进展时或间隔一段时间后(如1-3个月)再次检测,并结合影像学复查,以获取更准确的信息。
外地做的检测,在昭通的医院看病,医生会认可这个报告吗?
我们的检测报告是全国通用的,其专业性在业内受到广泛认可。大多数昭通的三甲医院肿瘤科医生都会参考此报告进行综合评估。建议您就诊时携带完整的纸质报告。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请在采样前告知护士。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并确保在要求的时间内寄回样本。
  • 报告为专业性文件,建议您与您的主诊医生或有资质的遗传咨询师共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或官方客服。

用户评价 (9条,均分4.6)

曾** 已验证 肺癌家属

总体不错,报告很专业,医生也说数据可靠。就是价格确实有点高,如果能再亲民一些,或者医保能报销一部分,就更好了,能让更多病友用得上。等待时间倒是在承诺范围内。

机构回复

非常感谢您的中肯评价。我们理解您的感受,成本确实受到测序深度、生信分析和临床解读等高投入环节的影响。我们一直在寻求通过技术升级和规模效应来优化成本,并积极推动相关支付体系的完善。

2026-03-1850人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

陪家人做的,因为要化疗了。流程指导清晰,连我这个不太会用手机的人都能跟着提示完成预约。取血护士很贴心,还和我们聊了会儿天,缓解了紧张情绪。报告出来后,客服主动询问是否需要帮助联系医生解读,虽然我们没用上,但觉得这个服务很周到。

机构回复

谢谢您详细的分享!我们相信温暖的细节服务与精准的技术同样重要。您的肯定让我们备受鼓舞,我们会坚持这份用心,陪伴每一位用户和家庭度过关键时期。

2026-03-1512人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

整体体验很好,报告专业,解读也清楚。但就是等待时间比预期的要长了一点,客服说是因为样本量波动。虽然理解,但对于焦急等待结果的病人家庭来说,每一天都很煎熬。希望以后能优化流程,或者给个更准确的时间预期。

机构回复

非常感谢您的反馈与理解。我们深知等待结果过程中的焦虑,对于时效的波动给您带来的困扰深表歉意。我们正在通过实验室流程优化和动态预期管理,努力提升交付的稳定性和预期准确性。再次感谢您的宝贵意见。

2026-03-1344人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

陪家人检测,采样过程专业舒适。但报告出来后,有些专业术语看不懂,虽然可以电话咨询,但如果报告里能附带一份更通俗的解读摘要,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议,这对我们提升服务质量非常重要。我们已着手优化报告的可读性,计划增加通俗版小结。再次感谢您的帮助!

2026-03-0867人觉得有用
金** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,想给肺癌风险的爸爸做个检测。这里的分区明确,接待、抽血、咨询区域完全分开,避免了人流交叉。特别是抽血区,一人一隔间,帘子一拉隐私性好,还配有空气消毒机的味道,卫生方面让人极度放心。

机构回复

您提到的分区和感控细节正是我们设计的重点。保障检测环境的独立性与卫生安全,是确保结果准确和用户安心的基础。感谢您从家属角度给予的肯定。

2026-02-2361人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

我是复发后做的检测,时间紧迫。客服了解到我的情况后,帮忙加急处理了,并协调了最快上门的护士。虽然整体出报告时间没变太多,但这种主动关怀和流程上的弹性安排,让我感到很温暖。在疾病面前,一点点体谅都显得特别珍贵。

机构回复

感谢您的信任。在符合医学检测规范的前提下,我们始终尽力为情况紧急的用户提供力所能及的流程支持与关怀。您的感受对我们至关重要,祝您后续治疗顺利。

2026-03-0250人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

给老伴做的,主要是术后监测。我们老人家不懂网络操作,孩子又在外地。全程都是电话沟通,客服小姐语速慢、声音甜,一步一步教我怎么配合收快递、怎么把样本给快递员,像自家闺女一样耐心。就冲这个服务态度,必须好评!

机构回复

能为您和叔叔提供清晰的远程指导,是我们的荣幸。服务好每一位用户,特别是需要更多帮助的长者,是我们应尽的本分。感谢您像家人一样的信任,祝叔叔康复顺利。

2024-12-0264人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

总体不错,报告5个工作日出的,算比较快。检测结果和之前的病理也吻合。唯一一点小意见是,报告里专业术语太多了,虽然后面有简单解释,但像“丰度”、“克隆性”这些词,我们普通人还是看得云里雾里。如果能再配一个更通俗的‘患者版摘要’就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。您提到的“患者版摘要”是一个非常棒的idea,能更好地满足不同用户的需求。我们已将您的建议反馈给报告研发团队,会在后续优化中认真考虑如何让报告更易读、更友好。再次感谢!

2024-08-209人觉得有用
郝** 已验证 结直肠癌

给患癌的家人做的,老人家不方便反复穿刺。整个服务流程清晰,上门采血的小护士手法很好。重点是售后的遗传咨询师,专门和我们家属开了一个小会,讲解这12个基因的意义以及对我们其他家庭成员的风险提示,非常负责任。

机构回复

非常感谢您分享这感人的经历。我们深知检测结果关乎整个家庭,因此提供专业的家庭遗传咨询服务是我们应尽的义务。愿我们的服务能为您的家庭健康管理提供有力的支持。

2025-10-239人觉得有用

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