肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在昭通确诊为非小细胞肺癌,正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
- 在昭通接受靶向治疗后,希望定期监控治疗效果和耐药情况的朋友。
- 在昭通有肺癌家族史,希望了解自身相关风险并进行辅助诊断的朋友。
- 在昭通发现肺部有可疑结节或占位,希望获得分子层面的辅助信息。
- 在昭通治疗中病情有变化,需要评估下一步用药方案的朋友。
- 在昭通希望系统了解自身肿瘤基因图谱,为长期健康管理做准备。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是给血液做一次精密的“巡逻搜查”。我们知道,肿瘤细胞在生长过程中,会将一部分含有自身基因信息的片段(称为ctDNA)释放到血液里。这项检测就是通过抽取您的一管血液,运用二代测序技术(NGS)去捕捉和分析这些微小的“信号”。它主要检查与肺癌发生发展相关的120个基因的突变状态,同时也包含可以提示免疫治疗获益的MSI指标和28个同源重组修复相关基因,以及影响常规化疗效果的基因信息。通过分析,能发现是否存在特定的基因突变,比如EGFR、ALK等,从而判断您是否适合使用对应的靶向药物,并为预后评估和复发监控提供依据。需要了解的是,这是一种高灵敏度的检测,但由于血液中ctDNA含量有时较低,或肿瘤本身不释放DNA到血液中,存在一定的假阴性可能,结果解读需要结合您的具体情况。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,类似一次普通的体检抽血。采样前无需空腹。抽血过程很快,几分钟即可完成,可能只有轻微的针刺感。您可以在昭通合作的采样点进行抽血,或者选择由检测机构邮寄采样套件,在昭通本地由专业人员上门采样或您前往指定地点采样,样本通过冷链安全寄送至实验室。整个采样环节对日常生活几乎没有影响。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用经过验证的NGS技术平台,对于血液中达到一定丰度的基因突变具有较高的检测准确性。它是一种非侵入性的安全检测方式,避免了组织活检可能带来的不便和风险。实验室遵循严格的质量控制标准。请您理解,任何检测技术都有其局限。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如组织活检)进行综合判断。检测报告提供的是基因层面的科学信息,最终的方案选择需要您和您的主治医生共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 如果近期在昭通输过血,请务必告知您的顾问。
- 请确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
- 收到报告后,建议您在昭通预约医生,结合临床情况进行专业解读。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
- 报告中的信息具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
- 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
用户评价 (9条,均分4.7)
报告等了差不多两周,比预想的要久一点,中间催过一次。但拿到报告后,他们的医学顾问主动约了电话解读,非常耐心,把我的每个问题都解释清楚了,还根据我的情况(乳腺癌术后)给了生活调理建议,这点加分。
机构回复
让您久等了,抱歉。检测流程因需保证准确性,有时会延长。很高兴后续的解读服务能让您满意。我们会持续优化流程,缩短周期。
服务真的没话说,顾问记得我上次咨询时提到的家人病情细节,这次沟通直接切入重点,省了很多重复描述的时间,像老朋友一样。这种细节处的用心,特别打动我。检测结果也很有价值,为我们指明了后续治疗方向。
机构回复
谢谢您留意到这个细节!我们通过系统记录和团队协作,希望为每一位用户提供连续、个性化的服务体验。很高兴我们的用心被您感受到,并祝治疗方向明确,进展顺利!
母亲肺腺癌,第一次做基因检测,很怕花冤枉钱。客服根据我们的情况推荐了这个120基因的,说性价比高,适合初治。结果出来有敏感突变,心里踏实了。整个服务过程让人感觉钱花得明明白白,没有乱推销。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持根据患者实际情况提供最合适的检测建议,不夸大不过度。初治阶段进行全面而精准的检测,能为整个治疗旅程奠定坚实基础。祝您母亲治疗有效!
我是因为长期吸烟,想做一下风险筛查。采样过程本身没啥特别的,跟普通体检一样。但印象深刻的是,抽血前工作人员会简单确认一下基本信息,并告知大概的报告等待时间,让等待有了心理预期,感觉挺规范的。
机构回复
感谢您的评价!规范的流程和清晰的信息沟通是我们服务的基石。我们希望通过每一个细节,让用户感到安心和透明。主动筛查是健康管理的重要一步,感谢您的选择,也提醒您注意健康生活方式哦。
整体体验不错,机构很高大上,工作人员专业。但价格确实不便宜,虽然知道基因检测成本高,但对于我们普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,或者能纳入更多医保范畴,让更多需要的人做得起。
机构回复
衷心感谢您的认可与真诚建议。我们理解基因检测的费用对许多家庭而言是负担。公司也一直在通过技术优化、规模效应等方式努力控制成本,并积极拓展与各类保障计划的合作,以期让创新技术惠及更多人。感谢您的选择。
服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。
机构回复
非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!
为了决定要不要二次手术做的检测。报告显示有残留突变,但丰度很低。医生结合这个,认为手术获益不大,建议继续药物维持。这个结果让我们避免了盲目开刀,对血液检测能反映残留病灶有了新认识。
机构回复
您的反馈非常专业!液体活检在微小残留病灶监测和复发风险评估方面确有独特价值。能辅助您和医生做出更优的后续治疗决策,这正是我们努力的目标。
家人确诊后急等方案,客服说加急最快5个工作日,真的做到了!而且报告不是单纯求快,后面附的解读参考文献很扎实,医生看了说可信度高。在这么短的时间里还能保证这样的质量,我们很感激。
机构回复
紧急情况下,您的焦急我们感同身受。我们的加急通道在严格质控下运行,确保速度和准确性并重。参考文献的提供是为了体现我们结论的循证依据。感谢您的信任!
我是化疗前做的检测,想看看有没有靶点。报告速度比我预想的快,大概8天。最让我满意的是,报告里不光有基因列表,还有针对每个突变的详细解读,包括临床意义、相关药物和证据等级,不是光扔一堆术语给我。这让我和医生沟通时心里有底多了。
机构回复
谢谢您的认可。我们致力于提供“可执行”的报告,而不仅仅是数据。专业的临床解读和证据分级,是为了帮助患者和医生更好地理解结果并制定治疗方案。祝您治疗有效!
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