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昭通万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

通过分析近2万个基因,全面寻找对制定肿瘤治疗方案有指导意义的基因突变。

谁需要做这个检测?

  • 在昭通已完成肿瘤手术,希望通过基因检测评估复发风险并指导术后辅助治疗的人士。
  • 在昭通接受治疗后病情出现进展,需要寻找新治疗方案的肿瘤人士。
  • 在昭通被诊断为罕见或复杂肿瘤,希望通过基因检测寻找更多潜在治疗机会的人士。
  • 在昭通考虑使用靶向或免疫治疗,需先明确相关基因状态来评估是否适用的人士。
  • 在昭通有肿瘤家族史,想通过检测明确自身肿瘤是否与遗传因素相关的人士。
  • 在昭通希望了解肿瘤基因全貌,为后续可能的治疗选择做好信息准备的人士。

这个检测能查出什么?

如果把我们的基因组想象成一本由数万个基因构成的、决定身体运行的‘生命之书’,那么这次检测就是对其中与肿瘤发生发展最相关的‘章节’——近2万个基因的全部编码区(外显子)——进行一次精细的‘校对’。它能系统地查找可能导致肿瘤的‘印刷错误’,主要包括:1. 治疗相关突变:检测888个核心基因的异常,这些异常可能提示对特定靶向药、免疫药或化疗药的敏感性。2. 免疫治疗指标:评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标是判断免疫治疗是否可能有效的关键参考。3. 遗传风险评估:分析胚系突变,帮助判断肿瘤是否有遗传倾向,对家族成员的健康管理有参考意义。4. HRD状态评估:检测同源重组修复缺陷状态,有助于评估对一类名为PARP抑制剂药物的潜在获益可能。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要聚焦于基因编码区的已知和未知变异,但无法覆盖所有基因调控区域的异常,其结果的解读也高度依赖于当前的科学认知水平。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于您选择的样本类型。最常用的样本是手术或活检后保存的石蜡包埋组织石蜡切片,您只需联系原就诊医院病理科,按流程申请切取部分组织白片或蜡块即可,通常无需您本人再次经受取样过程。若选择新鲜组织穿刺活检组织,则需要在专业机构由医务人员操作。抽全血作为胚系对照样本时,无需空腹。对于组织样本,您通常可以通过快递安全寄送至昭通的检测中心。整个取样过程本身(如提供已有组织样本)对您来说是便捷且无额外不适的,核心环节在于样本的合规获取与安全运输。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在指定的基因区域内具有很高的敏感性和特异性,能够可靠地识别出含量达到一定比例(通常报告阈值在1%-5%不等)的基因变异。实验室遵循严格的质量控制标准,从样本处理、建库、测序到数据分析,每一步都有质控环节,确保结果的可靠性。检测本身是安全的,它是对已有样本的分析。报告中的结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。基因信息复杂,某些发现的意义可能明确,而另一些可能是意义未明的变异。检测报告是重要的参考依据,但它不能替代医生的综合判断。如果发现与遗传相关的致病突变,通常建议在专业指导下进行家系验证。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确率高吗?会不会查了半天结果不准?
您好,该检测在认可的实验环境下进行,采用高通量测序平台并遵循严格的实验室流程和质量控制标准,旨在确保检测结果的可靠性。检测的敏感性、特异性等性能指标均在产品说明中有详细描述,您可以作为参考。
如果我没有存手术组织,用血液可以代替吗?
不推荐。精确分析肿瘤突变需要肿瘤组织样本。如果无法提供合格的组织样本(如蜡块、切片),可能会影响检测的全面性和准确性。请您务必提前与医生或我们的顾问沟通您的具体情况。
一下子拿不出这么多钱,你们这里可以办分期付款吗?
目前我们机构暂未直接提供分期付款服务。您可以咨询是否有合作的第三方金融服务,或者与您的家庭共同商议资金安排。考虑到这是一次性投入且为自费项目,不支持医保报销,建议您综合评估后再做决定。部分医疗机构可能有不同的支付政策,您可以多咨询比较。
这个检测和普通的癌症基因筛查(比如查几个常见基因)有什么区别?
主要区别在于检测的广度和深度。普通的筛查通常只针对少数几个已知的高风险基因。而本项目一次性检测近2万个基因的全部外显子区域,范围更广,能发现更多潜在的、包括罕见在内的突变信息,为后续的靶向治疗、免疫治疗等提供更全面的参考依据。
我需要提前多久预约这个检测?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这有助于我们为您协调采样资源,并确保所有相关材料和指导能及时送达您手中,让整个流程更顺畅。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为27400元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 请务必确保提供的组织样本是肿瘤组织,且肿瘤细胞含量能满足检测要求(通常需咨询病理医生)。
  • 使用石蜡样本时,请确认其保存时间、切片厚度等符合检测规范,具体参数需提前与检测方确认。
  • 邮寄样本请使用检测机构提供的专用样本包和物流,确保样本在运输过程中的稳定性。
  • 检测周期约为15个工作日,从样本质检合格后开始计算,节假日可能顺延。
  • 报告出具后请妥善保管,它包含了您个人重要的生物遗传信息。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间或治疗而发生变化。
  • 最终的医疗决策应结合这份报告与主治医生的全面评估共同做出。

用户评价 (9条,均分4.8)

汪** 已验证 术后复查

作为工薪阶层,这笔支出有压力。但公司有补充商业保险,报销了一部分,自付部分就轻松多了。建议机构可以多和保险公司合作,开发一些直付或分期产品,能让更多患者用得起这么好的检测。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们正在积极推进与多家保险公司的合作,探索包括费用直付、分期支付在内的多种支付方案,以期降低患者的自付压力。

2026-03-186人觉得有用
姚** 已验证 肠癌患者

我是帮患癌的家人管理的,最烦流程复杂。这次从申请、寄样本到查报告,全在手机小程序上搞定,状态更新及时。出报告前还有短信提醒,不用天天去问客服。报告也是电子版先发,又快又环保。整个数字化的体验很流畅,节省了不少精力。

机构回复

很高兴我们线上便捷的服务流程能为您在忙碌的照护过程中减轻负担。我们一直致力于优化用户的数字体验,让信息获取更高效、透明。后续如有任何需求,线上平台和客服将继续为您提供便利服务。

2026-03-1519人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

爸爸是肝癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告确实很详细,厚厚一摞,但我最感谢的是解读的医生,专门打了快一小时的电话,把那些基因突变、临床意义、用药推荐,掰开揉碎了讲给我们听。虽然有些专业词还是记不住,但至少心里有底了,知道下一步怎么治疗了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知报告的专业性可能给家属带来理解压力,因此配备了专业的遗传咨询团队进行一对一解读。能帮助您和家人更清晰地了解病情与治疗方向,是我们最大的价值。祝老人家治疗顺利!

2026-03-1319人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

报告解读的医生很权威,但预约她的时间有点难,等了一周多。不过等待是值得的,她解答得非常透彻,连我主治医生没提到的一些潜在用药可能都分析了。建议可以增加一些解读专家的可预约时段。

机构回复

感谢您的耐心等待和宝贵建议。权威专家的时间确实紧张,我们正在积极协调,尝试增加固定解读时段,并培训更多资深顾问,以缩短用户等待时间。

2026-03-0812人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

隐私保护措施做得挺到位,但生成的报告对于非专业的我来说,有些部分还是太专业难懂了。虽然有咨询师解读,但报告本身如果能增加一些通俗的注释或者结论摘要,平时自己翻看时会更方便理解。

机构回复

感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性,计划在下一版报告中增加针对非专业人士的摘要与术语解释板块,让您能更轻松地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。

2026-02-2338人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

爸爸确诊胃癌晚期,医生建议做基因检测看看有没有机会。我们选了你们家,主要是看中覆盖的基因全。结果出来真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试申请。这给了我们全家一丝希望,感觉没有在黑暗中乱撞了。

机构回复

感谢您分享这段经历。在艰难时刻,能为患者和家庭带来新的治疗方向和希望,正是我们工作的意义所在。预祝叔叔能成功入组临床试验,取得好的疗效!

2026-03-0246人觉得有用
徐** 已验证 体检异常

我妈妈肺癌术后,主治医生推荐做这个检测寻找靶向药。流程比想象中顺利,取样寄送后一周多就出了报告。报告很厚一本,还有专门的解读顾问视频讲解,指出有匹配的奥希替尼,妈妈现在用药后咳嗽好多了。虽然不便宜,但觉得这钱花得值!

机构回复

非常感谢您的认可!能通过我们的检测为阿姨找到有效的治疗方案,我们感到非常欣慰。报告解读服务就是为了帮助家属更好地理解信息,祝阿姨后续治疗顺利,早日康复!

2024-11-2447人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

帮我父亲做的,他是胰腺癌,治疗选择很少。检测后虽然没有找到标准的靶向药,但报告详细分析了化疗敏感性、临床试验入组条件和遗传风险,给了我们非常具体的下一步行动指南。没有“白做”,信息量很大,让我们在迷茫中知道该往哪些方向努力。

机构回复

面对胰腺癌这样的“癌王”,我们深知每一个信息的珍贵。即使没有标准靶向药,全面的信息也能帮助优化治疗路径和寻找机会。请一定不要放弃,我们与您同行。

2024-08-2716人觉得有用
姜** 已验证 术后复查

我妈妈肺癌晚期,医生建议做这个检查找靶向药。说实话一开始觉得好贵,要一万多,但后来真的匹配到了有效的靶向药,现在病情稳定多了。想想如果盲试,不仅浪费钱更耽误时间,这么一算反而是省钱了。报告很详细,还有医生电话解读,值了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知精准的基因检测能为后续治疗提供关键方向,尤其在晚期肿瘤中,时间是生命。很高兴能为阿姨的治疗带来帮助,我们会继续优化服务。

2025-10-0315人觉得有用

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