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子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为子宫内膜癌提供120个基因的靶向用药指导和PD-L1表达检测,帮助精准制定治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为子宫内膜癌,主治医生建议进行基因检测以寻找靶向药机会的情况。
  • 进行过手术或活检,有可用的肿瘤组织样本,希望全面评估用药选择。
  • 标准治疗方案效果不理想,希望通过基因检测探索新的、个体化的治疗路径。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身肿瘤的遗传风险和基因特征。
  • 在昭通的医疗机构就诊,医生认为检测结果对后续治疗决策有重要价值。
  • 希望同时了解免疫治疗(PD-L1表达)和靶向治疗可能性的人群。

这个检测能查出什么?

这个检测好比是为您的肿瘤绘制一份详细的“基因地图”。它主要检查两个核心部分:一是通过“120基因套餐”深度扫描肿瘤组织,寻找可能导致癌症生长的特定基因变异。这些信息能揭示肿瘤的“弱点”,判断是否有匹配的靶向药物可用。同时,它还能评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和错配修复基因情况,这与免疫治疗的效果和遗传风险(如林奇综合征)相关。二是通过PD-L1(22C3)蛋白表达检测,评估肿瘤细胞是否可能对免疫检查点抑制剂类药物有反应。简言之,它能帮助医生更精准地选择可能有效的靶向药或免疫治疗药物,并评估遗传风险。需要注意的是,检测结果提供的是用药可能性,最终疗效还受多种因素影响,且并非所有受检者都能找到匹配的药物。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要已经获取的肿瘤组织样本,您无需为此额外经历一次采样。您只需提供已存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种即可,也支持配合全血样本(用于对照分析)。整个过程无痛,对您当前的生活和饮食无特殊要求(如无需空腹)。您可以在昭通的合作机构直接提交样本,或通过有资质的物流服务将样本安全邮寄至实验室,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序(NGS)和经过验证的免疫组化方法,技术成熟稳定,能够高精度地检测目标基因的变异状态和蛋白表达水平。检测在符合标准的实验环境下进行,确保样本处理和分析过程的安全可靠。报告会清晰列出检测到的基因变异和对应的药物信息,以及PD-L1的表达水平。需要了解的是,任何检测都有其技术局限性,结果基于所提供的样本。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析。检测结果为临床决策提供重要参考,但具体的治疗方案需由您的主治医生结合您的全面情况最终确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是传说中的“二代测序”?
您好,您理解得基本正确。这个120基因检测套餐通常采用的就是下一代测序技术,它能够高通量、并行地对大量基因进行深度测序,效率远高于传统方法,是目前肿瘤基因检测的主流技术平台。
检测报告有有效期吗?结果会一直有用吗?
基因检测结果反映的是您肿瘤在取样时的基因特征,具有重要的参考价值。但随着治疗进行,肿瘤基因可能发生变化,因此,在疾病重要进展节点,医生有时会建议再次检测以获得最新信息。
做这个检测,能跟医院的治疗费用一起结算吗?
您好,通常不能。医院的医疗费用结算和自费的基因检测费用是两条独立的支付渠道。基因检测费用需要您直接支付给检测服务机构,无法并入医院的住院或门诊账单中进行统一医保结算或报销。
报告里提到的“MSI-H”或“dMMR”结果异常,我该怎么办?
您好,MSI-H/dMMR是一个重要的结果,提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(免疫治疗)响应较好。这为您提供了一个潜在有效的治疗选择。请务必将此结果告知您的主治医生,医生会结合您的整体情况,评估是否适合以及何时启动免疫治疗。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问,可以向我们提出书面复核申请。我们会根据具体情况,对原始数据和实验流程进行内部核查。如果确有必要并经您同意,也可能用留存样本进行关键位点的复测。复核的具体流程和条件,请咨询您的服务顾问。

注意事项

  • 检测费用为13140元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 确保提供的组织样本信息(如病理号)准确无误,且样本量符合要求。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用耗材与物流,确保样本安全。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况及复核流程略有浮动。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入讨论后续治疗方案。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康管理的重要档案。
  • 如有关于遗传风险(如林奇综合征)的阳性发现,建议咨询遗传咨询师。

用户评价 (9条,均分5.0)

侯** 已验证 甲状腺结节

取样前护士小姐姐给我详细讲了每一步要干嘛,还放了轻音乐让我放松,这个细节很加分。实际过程就像被用力按了一下,然后就好了。报告电子版先发来的,纸质版包装精美像本书,收藏了。

机构回复

非常感谢您对我们细节服务的认可。营造轻松的采样环境是我们的追求,音乐舒缓方案正是基于许多像您一样的用户反馈而增设的。纸质报告的设计也旨在方便您与医生沟通时查阅,感谢喜欢!

2026-03-1810人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

因为有家族史,我是在体检发现内膜增厚后主动要求做的筛查。价格比我一年常规体检贵多了,但深度完全不同。它给了我一个基于基因层面的风险评估和长期监测建议,让我之后的体检更有针对性。从长远健康管理角度看,性价比其实不错。

机构回复

您说得非常对,精准的风险评估是为了指导未来更高效、更有针对性的健康管理。感谢您从长远视角看待检测的价值,这正是预防医学和精准医学结合的意义所在。

2026-03-159人觉得有用
贾** 已验证 术后复查

报告出来后,有专业的遗传咨询师电话联系我,讲了快半小时,把关键突变和临床意义都解释了,还解答了我一堆问题。这个售后解读服务是流程里最大的亮点,不然我自己看天书一样的报告真头疼。

机构回复

非常感谢您的认可!我们坚信,一份精准的报告搭配深入浅出的解读,才能最大化其价值。我们的咨询师团队会持续为您提供可靠的后续支持。

2026-03-1347人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,对基因检测有一定了解。这次陪妈妈(子宫内膜癌)做检测,发现你们这个套餐设计得很全面,PDL1和那么多靶点一起测,性价比很高。报告清晰,还附上了相关临床试验信息,让我们知道未来还有哪些路可以走。

机构回复

感谢您从专业角度的肯定。我们设计套餐时,正是希望能为患者提供当下及未来都可能用到的全面信息。很高兴这些信息对您有帮助,祝阿姨早日康复!

2026-03-0822人觉得有用
郭** 已验证 乳腺癌术后

检测结果出来比预期快。报告很厚,但最有用的是“遗传风险评估”部分,明确了是否与遗传相关,这对我们家族其他女性成员太重要了,知道要提前关注。解读时专家也重点强调了这点。

机构回复

是的,遗传风险评估是肿瘤基因检测的核心价值之一,关乎整个家族的健康管理。很高兴这部分信息对您家庭有重要帮助。

2026-02-2352人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

我是体检发现内膜增厚,活检结果不太好,为了后续治疗更有方向,自己查资料后选了这款套餐。最满意的是准确性,报告里的ERBB2扩增结果和后来医院复测的一致。速度也快,没耽误事。

机构回复

精准是我们的生命线,采用权威验证平台确保结果可靠。您对结果的核实也体现了科学态度,感谢认可!希望检测为您后续治疗提供了有力支持。

2026-03-0236人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

我比较忙,没时间总盯着。他们的售后会在关键节点主动来电,沟通效率很高。而且他们不是催你做什么,而是问‘您现在需要什么帮助’,这种以我为主的服务意识很难得。

机构回复

非常感谢您对我们服务理念的深刻理解。我们的宗旨就是“因需而动”,根据您的节奏和需求提供支持。您满意,我们就放心了。

2024-07-0223人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

二次手术前做的这个检测,主要是想看看有没有新的用药机会。报告准确度我觉得不错,和第一次手术的基因检测结果能衔接上,还多发现了PD-L1高表达这个重要信息。速度上也没掉链子,赶在二次手术前给到了主治医生,让他心里更有底了。

机构回复

感谢您的评价。对于二次手术或复发后的患者,全面的基因图谱对比尤为重要。我们很高兴能及时提供有价值的补充信息,辅助医生制定更个体化的策略。

2025-11-1515人觉得有用
姜** 已验证 化疗前检测

(主治医生推荐)作为医生,我为患者选择了这个套餐。除了技术本身,我非常看重合作机构的保密性和数据管理规范性。他们提供的知情同意书和数据授权条款非常清晰严谨,没有模糊地带,这在当前环境下对医患双方都是一种保护。

机构回复

感谢医生的专业认可。我们严格遵循临床检测的伦理和法规要求,所有数据处理均有明确授权和记录,并符合医疗信息安全标准,旨在为临床决策提供可靠、合规的支持。

2025-09-1854人觉得有用

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