肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在昭通接受治疗,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 治疗后出现耐药,医生建议重新检测基因以调整方案的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险并提前规划的朋友。
- 在昭通进行常规体检,希望深度了解个人肿瘤相关基因状况的朋友。
- 关注前沿健康管理,希望对肿瘤风险有更全面科学认知的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个复杂的密码锁,这次检测就像是一次全面的‘解码’行动。它通过分析您血液中的循环肿瘤DNA,主要查看三方面信息:第一是‘靶点’,检测565个基因的突变情况,寻找是否有已上市靶向药可用的‘钥匙’;第二是‘环境’,分析免疫治疗相关的TMB和MSI指标,看您的免疫系统是否有机会被‘激活’来对抗肿瘤;第三是‘内因’,评估HRR基因和遗传性肿瘤基因的状况,了解内在的修复能力和遗传风险。此外,还会分析化疗相关的基因多态性,帮助评估常见化疗药物的效果和副作用风险。需要了解的是,血液检测可能无法100%捕获所有肿瘤释放的DNA信息,结果需结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,疼痛感轻微,几分钟即可完成。您可以选择前往昭通合作的采样点,或者通过快递邮寄采样包到家,在家附近的社区医院或诊所完成采样后寄回即可,足不出户就能完成,非常适合行动不便或时间紧张的朋友。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,对目标基因区域进行深度测序,准确性高。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。报告中的数据,如TMB、特定基因突变等,具有重要的参考价值。但任何检测都有其技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能影响部分指标的检出。检测结果是一份重要的科学参考信息,最终的治疗决策仍需您的主治医生结合影像学、病理等全部信息进行综合判断。如果结果提示某些高风险遗传变异,建议在医生指导下进行遗传咨询或进一步检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 采血后请轻按针孔处5-10分钟,避免局部淤青。
- 样本采集后,请尽快按照指引寄回,避免长时间放置。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业遗传咨询师共同解读。
- 报告结果具有个人隐私性,请妥善保管。
- 检测结果基于当前科学认知,未来的医学进展可能提供新的解读。
- 若您近期输过血,请务必在检测前告知咨询顾问。
用户评价 (9条,均分4.4)
作为乳腺癌术后复查项目做的。整个体验很好,线上下单,合作检验所离我家很近,抽血点环境干净。最惊喜的是报告里不仅给了药,还提示了相关的临床试验信息,给了我更多希望。
机构回复
感谢好评。我们很高兴临床试验信息能为您提供更多选择。我们会持续更新数据库,力求为术后复查的病友提供全面、前沿的参考信息。祝您康复顺利!
专业度是够的,但感觉各环节衔接可以更丝滑。比如咨询顾问和抽血护士之间的信息交接,虽然没出错,但感觉沟通可以更充分些。另外,希望休息区能提供一些更丰富的健康读物,而不仅仅是医学期刊。
机构回复
感谢您提出的中肯意见。流程衔接的顺畅度和休息区的读物丰富性,确实是我们可以持续优化的服务细节。我们会内部复盘,加强团队间沟通,并丰富读物种类,提升您的整体体验。
为了靶向用药参考做的。结果很准,用药后效果明显。不过报告里有些专业术语和图表,对于非专业人士还是有点门槛。虽然客服可以问,但如果能附一个更简明的‘一页纸摘要’给患者本人看就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经收到类似反馈,正在开发‘患者友好版摘要’,力求在专业与易懂间取得更好平衡。
检测本身和隐私保护都做得不错,取样盒设计得很隐蔽。但是客服在后续跟进询问是否考虑参加他们平台的‘患者社区’时,让我稍微有点警惕。虽然知道是出于好意提供交流平台,但感觉和之前强调的‘数据不出实验室’有点点出入,希望能更清晰地说明社区和检测数据的关系。
机构回复
非常感谢您的提醒。患者社区是独立运营的公益交流平台,与检测业务完全隔离,参与与否纯属自愿,且绝不共享任何检测数据。我们会优化话术,更清晰地区分两者,避免误会。
咨询回复很快,报告也准时。但报告内容对于非专业人士来说还是有点难,虽然有解读,但里面很多专业术语和图表,自己看的话根本看不懂,必须完全依赖解读医生。
机构回复
感谢您的反馈。我们正在优化报告的呈现形式,计划增加更直观的摘要版和术语解释附录,力求在保持专业性的同时提升可读性。您的意见对我们改进非常重要。
报告出来后,有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下,咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息,看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计,说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。
机构回复
感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计,仅展示解读所需的有限脱敏信息,充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。
主治医生推荐做的,说要全面点。结果出来发现一个非常罕见的基因融合,开始我们还有点怀疑。后来医生联系了你们的专家,提供了详细的技术路径和证据,我们才信服。现在正根据这个结果找匹配的药。这种负责的态度值得满分。
机构回复
罕见融合的检出和解读充满挑战。我们配备了专业的遗传咨询和临床专家团队,确保每一个不寻常的结果都有据可依,并协助临床进行验证。能帮到您就好!
检测流程挺顺利,但说实话,刚拿到几十页的报告时是懵的。好在预约解读很方便,咨询师没有照本宣科,而是先问我最关心什么问题,然后有针对性地带我看报告重点。这种‘以我的问题为中心’的解读方式,效率高,体验好。
机构回复
您总结得非常到位,‘以用户问题为中心’正是我们解读服务的标准流程。我们相信,再专业的信息也需要以用户最能接受的方式传递。感谢您对我们服务模式的肯定。
等待报告的那十几天真是度日如年,但拿到手后觉得等待是值得的。报告装订精美,逻辑清晰,后面的附录和解释部分对我这种外行来说特别友好。客服后来还电话回访问我有没有看懂,服务很周到。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情,感谢您的耐心与信任。我们不仅在追求检测的精准,也努力在报告呈现和后续服务上做到贴心。您的满意是我们前进的动力!
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