肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当常规检查发现疑似肿瘤，需要更精准的线索来辅助判断时。
- 已确诊肿瘤，医生推荐寻找更多靶向药或化疗药用药选择时。
- 治疗结束后，希望定期监测体内有无复发迹象，提前干预。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关基因的携带情况。
- 在昭通等城市就医，期望获得前沿、个体化的治疗信息。
- 希望评估自身对某些化疗药物的敏感性与毒副作用风险。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液的‘精准巡逻’。我们抽血不是为了常规化验，而是捕捉血液中可能存在的、来自肿瘤的极其微量的DNA碎片（ctDNA）。这项检测会像‘解码’一样，分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看它们有没有发生异常改变（突变），同时检查一个叫‘微卫星不稳定性（MSI）’的重要指标，以及一组与DNA修复相关的基因。这些信息能帮助揭示肿瘤的某些特性，为选择靶向药物、评估化疗方案提供重要参考。不过需要了解，它主要反映血液中能检测到的基因信息，不能完全替代肿瘤组织的直接检测，在肿瘤早期或DNA释放量极少时，也可能出现检测不到的情况。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，只需一次静脉采血，就像是日常体检抽血一样。通常不需要空腹，但建议您在采样前与检测服务机构确认具体要求。采血过程由专业人员操作，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。您可以在昭通的合作服务点采样，或选择由专业护士上门服务，部分机构也支持样本邮寄的方式。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于成熟的二代测序（NGS）技术，在技术和流程上有严格的质量控制，旨在准确地识别和分析血液中目标基因的特定变化。它是一种高灵敏度的筛查和监测工具。但任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果检测结果阴性但临床仍有高度怀疑，或检测到有明确意义的变化，医生通常会建议结合影像学等其他检查来进一步明确状况。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不参与基本医疗保险报销。
- 采样前请确认身体状况稳定，避免在严重感染或剧烈运动后立即采样。
- 若您正在接受抗凝治疗（如华法林），请提前告知采血人员。
- 请务必通过正规的检测服务机构进行，确保流程规范与数据安全。
- 检测报告是专业的医学信息，请务必在医生或遗传顾问指导下解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您后续的健康管理有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，服务机构有责任为您保密。
用户评价 (9条，均分4.7)
作为肿瘤患者家属，最怕的就是信息不全，耽误治疗。这个检测给了我们一个全面的基因图谱，就像拿到了敌人的‘情报图’。虽然目前治疗选择有限，但至少对未来可能出现的新药有了盼头，心里有底了。
机构回复
您的比喻非常形象。全面了解肿瘤的基因特征，正是为了当下治疗和未来机遇做好规划。我们也会持续更新知识库，希望能为您的“情报图”带来更多有价值的动态信息。
服务态度和报告质量我都给好评。但有一点，线上支付方式可以再丰富点吗？当时只有两三种选择，对我这种习惯用某支付软件的人不太方便，最后折腾了一下。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们已收到您的反馈，并会与技术部门沟通，尽快评估和接入更多便捷的支付方式，提升支付环节的体验。抱歉给您带来了不便。
父亲胃癌晚期，多处转移，取组织难。我们选了血液检测，价格透明没隐藏费用。报告挺厚一本，解读详细，还附了潜在的靶向和化疗药物列表。虽然目前还没用上靶向药，但心里有底了，知道未来有哪些牌可以打。感觉是为知识付费，买了个明白。
机构回复
感谢您的评价！为无法取组织的患者提供全面可靠的基因蓝图，是我们的核心价值之一。报告力求详尽易懂，就是为了让患者和家属在治疗决策时更‘明白’。能为您提供清晰的后续路径参考，我们倍感欣慰。
检测本身感觉挺靠谱的，医生也认可结果。就是等待报告的那几天特别焦虑，虽然知道需要时间，但能否在流程中增加更透明的进度查询？比如样本到了哪个环节（检测中、分析中、复核中），这样心里更有数。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。您的建议非常好！我们正在升级客户系统，未来将实现更细致的进度节点推送，让您实时知晓样本状态，减少等待中的不确定性。
化疗前医生建议做，说有助于判断疗效和副作用。我算了一笔账：如果因为这个检测避免了无效化疗，省下的不仅是药费，更是身体免受的毒副作用和无价的时间。这么一想，检测费简直是小投资大回报。
机构回复
您算的这笔‘健康经济账’非常深刻。精准医疗的意义正在于此——让治疗更有效，让患者少受苦。很高兴我们的检测能成为您精准治疗路上的有力工具。
第一次做基因检测，心里没底。客服提前把注意事项发得很详细，比如要空腹、避免剧烈运动等。按照提示准备，采样很顺利，结果也一次成功，没出现样本不合格要重抽的情况。
机构回复
很高兴听到您一次成功！详尽的预指导是保证检测质量的第一步。感谢您的认真配合，您的顺利体验是我们不断细化前序服务的动力。
我是为二次手术前的评估来做的。报告里除了突变列表，还专门有一页‘克隆进化分析’图，解读医生指着图告诉我，哪些突变可能是原发的，哪些可能是治疗后新出现的。这对我接下来要不要换治疗方案，提供了特别关键的思路。专业性很强！
机构回复
您准确地抓住了本检测在评估肿瘤演变上的独特价值。通过追踪克隆进化，我们希望能够为治疗节点的决策提供更深入的分子层面洞察。预祝您后续治疗顺利。
作为家属，最怕的就是报告冷冰冰的只管数据。但这份报告最后有‘综述与提示’部分，把核心发现、临床意义、局限性都归纳了，让家属能快速抓住要点。电话解读时，专家还会根据我们的知识水平调整讲解深度，非常人性化。
机构回复
您提到的‘综述与提示’和个性化的沟通方式，都是我们为了提升报告实用性所做的努力。我们坚信，只有被使用者充分理解的数据，才能真正发挥价值。
我是肝癌家属，带爸爸来检测。抽血室有专人负责引导和陪伴，环境明亮整洁，设备都是我没见过的进口品牌，虽然不懂，但一看就觉得科技含量高，很靠谱。
机构回复
感谢您的信任。我们持续投入引进国际先进的测序平台和检测技术，致力于为像您父亲这样的患者提供精准、前沿的基因检测服务。
相关搜索
昭通万核医学检测中心
云南省昭通市昭阳区昭阳大道244号
